2021廣東高考快到了。為了幫助考生取得好成績，樂貞老師和李老師整理了吉林大學珠海學院2021年藥物制劑高考大綱。請仔細檢查。

吉林大學珠海學院2021年藥物制劑專業(yè)考試大綱

考試科目名稱:藥學

一、考試的內(nèi)容、要求和目標

1.考試內(nèi)容:按章節(jié)詳細列出考試知識點

靠前章導言

1.藥房、藥物、賦形劑、劑型、制劑、處方藥和非處方藥的定義

2.舉例說明藥物劑型的三種分類方法

3、藥品標準的概念、藥典的定義和內(nèi)容

4.GMP、普惠制和GCP的含義

第二章藥物的物理化學相互作用

沒有

第三章藥物的溶出和溶出釋放

1、增加藥物溶解度的方法

2.增溶、增溶和潛在溶解的定義

3.藥物溶液的滲透壓

4.等滲溶液和等滲溶液的概念和調(diào)整方法(冰點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當量法)

5.影響藥物溶出速率的因素

第四章表面活性劑

1.表面活性劑的概念和結(jié)構(gòu)特征

2.表面活性劑的類型和基本性質(zhì)

3.表面活性劑臨界膠束濃度和HLB值的定義

4.簡單雙組分非離子表面活性劑體系HLB值的計算方法

5.表面活性劑的應用

第五章粒子分散系統(tǒng)

1.顆粒分散體系的概念、分類、基本性質(zhì)及應用

2.顆粒分散體系的絮凝和反絮凝理論

第六章流變基礎

沒有

第七章液體制劑的單元操作

1.制藥用水制備技術

2.液體過濾機理及影響因素

3、滅菌和無菌操作技術

4.潔凈室空空氣凈化標準

第八章液體制劑

液體制劑的特點、分類及常用添加劑

2.舉例說明液體制劑中常用的溶劑類型

3.溶液型液體制劑的定義

4.溶解度的概念和提高藥物溶解度的方法

5.芳香水和糖漿的概念和特征

6.聚合物溶液劑和溶膠劑的定義有什么區(qū)別

7.懸架的定義和質(zhì)量要求

8.懸浮液的粒子沉降定律(斯托克斯方程)的內(nèi)容是什么，如何根據(jù)這個公式增加穩(wěn)定性

9.絮凝劑在懸浮液中的概念和作用，以及控制穩(wěn)定懸浮液的ζ電位范圍

10、懸架的質(zhì)量評定方法

11.乳液的定義、組成和類別

12.乳化劑類型選擇對乳液類型的影響

13.乳液不穩(wěn)定的表現(xiàn)和原因

第九章注射

1、注射劑的概念、分類、特點和質(zhì)量要求

2.注射用水和注射用油的質(zhì)量要求

3.注射劑中常用的添加劑

4、注射工藝的準備及注意事項

5.輸液的定義、分類和質(zhì)量要求

6.熱原的定義、性質(zhì)和去除方法。

7.冷凍干燥技術的定義、原理和特點

8.注射用無菌粉末的制備工藝及存在的問題

第十章粉狀基礎

1.粒度及粒度分布圖的表示方法

2.粉末密度的概念

3.粉體流動性的表達方法及影響因素

第十一章固體制劑的單元操作

1.粉碎、混合、制粒和干燥的概念和目的

2.干法造粒和濕法造粒的工藝流程及特點

第十二章固體制劑

1.粉末的定義、特點、分類和制備工藝

2.顆粒的定義、特性和儲存

3.顆粒濕法制粒的主要步驟

4.片劑的定義、特征和分類

5.片劑常用輔料實例

6.潤濕劑和粘合劑的區(qū)別和類型

7.生產(chǎn)中崩解劑的添加方法及速率特性

8.濕法制粒壓片流程圖

9.涂料的用途、類型和質(zhì)量要求

10.三種主要的涂層材料是什么？腸溶衣有什么特點

11.片劑質(zhì)量檢驗的主要項目和標準是什么

12.壓片過程中常見問題及解決方法

13.溶出度和釋放度的區(qū)別是什么，檢測溶出度的意義是什么，測定方法是什么

14、膠囊的概念和特點

15.空膠囊殼的成分和規(guī)格

16.腸溶膠囊和軟膠囊的制備方法

17、膠囊質(zhì)量檢驗項目及合格標準

18、滴丸的概念和特點

19.成膜材料、制備方法和成膜劑的質(zhì)量要求

第十三章皮膚給藥制劑

1.藥物透皮吸收的影響因素

2.促進藥物經(jīng)皮吸收的方法

3.軟膏的定義、分類和質(zhì)量要求

4.常用于制備軟膏的油性基質(zhì)類型

5.常用乳化基質(zhì)的組成、類型及特點。乳液基質(zhì)實例分析

6.水溶性基質(zhì)的類型

7.軟膏的制備工藝

8.凝膠基質(zhì)的類型和特點

第十四章粘膜給藥系統(tǒng)

1.氣霧劑的定義、分類、組成和特點，氣霧劑的臨床應用有哪些

2.氣霧劑的處方類型和示例

3.噴霧的定義、裝置和質(zhì)量評價

4.粉末霧劑的定義、組成及質(zhì)量評價

5、栓劑基質(zhì)和添加劑

6.栓劑的處方設計、制備方法及質(zhì)量評價

7.重置價格的定義和計算

8、眼藥水的定義、質(zhì)量要求、眼藥水常用添加劑的例子

9.眼膏的定義、特性和基質(zhì)要求

第十五章緩控釋制劑

1.微膠囊和微球的概念，載體材料，微膠囊和微球的制備

2.納米粒子的概念、制備方法、穩(wěn)定性和質(zhì)量評價

3.脂質(zhì)體的概念、結(jié)構(gòu)特征和性質(zhì)

4.制備脂質(zhì)體的材料和方法以及脂質(zhì)體的質(zhì)量評價

第十六章針對性準備

1.靶向制劑的概念和分類。

2.物理和化學靶向制劑

第十七章生物技術藥物制劑

沒有

第十八章現(xiàn)代中藥制劑

中藥制劑的特點及中藥的提取

浸出制劑的定義和特點，常用的浸出溶劑有哪些

3.浸出過程的四個階段，影響浸出的因素

4.煎煮法、浸漬法、滲漉法和回流法的定義和特點

5.葡萄酒和酊劑的定義和區(qū)別

第十九章藥物制劑的穩(wěn)定性

1.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素和外界因素

2.藥物穩(wěn)定性試驗方法

3.制劑穩(wěn)定性的研究范圍

第二十章藥品包裝

沒有

第21章藥物制劑的設計

沒有

2.考試的要求和目標

藥劑學是研究藥物制劑、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和合理利用理論的綜合性應用技術學科。它的基本任務是研究如何將藥物制成合適的劑型，以保證高質(zhì)量的制劑能夠滿足醫(yī)療衛(wèi)生工作的需要。由于處方制劑和制劑的原理和技術操作大致相同，所以將兩部分結(jié)合起來討論的課題稱為藥劑學?，F(xiàn)代藥學取得了很大的進步，包括生物制藥、物理制藥等。藥劑學研究的核心內(nèi)容是將原料藥(化學藥物、中藥和生物技術藥物)制成適合于治療、預防或診斷疾病的藥物。

本課程旨在培養(yǎng)學生在藥物制劑領域的專業(yè)技能和應用能力。要求學生掌握藥物制劑研究與生產(chǎn)中的基礎理論知識，掌握行業(yè)發(fā)展趨勢，培養(yǎng)學生一定的藥物制劑和生物制藥研發(fā)能力。

考生應掌握藥物制劑劑型的概念、主要藥物劑型的特點、基本制備方法、制備工藝和質(zhì)量控制方法，明確劑型因素、生物因素與療效的關系；熟悉表面活性劑的性質(zhì)和應用，熟悉主要劑型所需的常用輔料以及各劑型的質(zhì)量檢驗項目和標準；了解制藥設備的特點和功能，了解藥代動力學的基本概念，了解藥學監(jiān)護的特點和內(nèi)容。

二、考試的形式和結(jié)構(gòu)

1.評估表:閉卷

2.考試時間:150分鐘

3.試卷類型:概念題、單項選擇題、選擇題、填空題空題、簡答題。

4.對考試輔助工具的要求:攜帶鋼筆、圓珠筆或中性筆，以及鉛筆、圓規(guī)、三角形等尺子繪圖工具。

第三，教材和教學參考書

教材:《藥學》，梁芳，人民衛(wèi)生出版社，2016年11月8日。

參考書:《藥學》，崔富，人民衛(wèi)生出版社，2011年8月，第7版。

《藥學專業(yè)知識(二)》，全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試指導叢書編委會，人民軍醫(yī)出版社，2005年6月，第1版。

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